Definisanje namene i ciljanih korisnika
Definisanje namene medicinskog sredstva, njegovih ključnih funkcija i ciljnih korisnika kojima je namenjeno.
Kompletan ekosistem za razvoj i komercijalizaciju medicinskih sredstava
Definisanje namene medicinskog sredstva, njegovih ključnih funkcija i ciljnih korisnika kojima je namenjeno.
Šablon za jasno i strukturirano predstavljanje ideje za razvoj novog medicinskog sredstva, od osnovnog koncepta do ključnih karakteristika i potencijalne primene.
Prikaz prijave na matching grant i utrošak sredstava po fazama
Personalizovane preporuke za tvoj projekat
Najvažniji domaći izvor podrške inovativnim startapovima, kroz programe poput Smart Start i Katapult, koji nude bespovratna sredstva, mentorsku podršku i povezivanje sa investitorima.
RAS kroz različite programe pruža finansijsku i nefinansijsku podršku preduzetnicima i malim i srednjim preduzećima, uključujući programe za razvoj i internacionalizaciju poslovanja.
Katapult akcelerator – namenjen je startapovima koji razvijaju inovativne proizvode i usluge i žele da ubrzaju rast, unaprede poslovni model i pripreme se za investicije.
Evropski programi predstavljaju značajan izvor bespovratnog finansiranja za inovacije, digitalizaciju, istraživanje i razvoj i izlazak na međunarodno tržište.
Edukacije iz oblasti biznisa i AI koje organizuje CDT
Održano 23.11.2023.
Cilj: Obuka namenjem odgovornim osobama za vigilancu I njihovim zamenicima. Vigilanca -praćenje neželjenih dogažaja koji su u vezi sa upotrebom medicinskog sredstva.
Održano 26.06.2023.
Cilj - Upoznavanje sa EMDN – novom nomenklaturom za medicinska sredstva. Proaktivno praćenje medicinskog sredstva na tržištu.
Održano 04.12.2024.
Obuka za odgovorne osobe za vigilancu I njihove zamenike. Trend izveštaji, periodični izveštaj o sigurnosti, drug -device medicinska sredstva.
Održano 03.07.2024.
Kako bolje „čitati“ sertifikate o usaglašenosti koji prate to medicinsko sredstvo na tržištu, kao i koje su to dodatne izjave koje proizvođači medicinskog sredstva obezbeđuju u periodu tranzicije sa direktiva na regulative Evropske unije da bi sertifikati ostali važeći, definisani su kao ciljevi ove obuke.
Održano 01.03.2024.
Sve organizacije koje se bave medicinskim sredstvima u nekoj od faza životnog ciklusa (projektovanje i razvoj, proizvodnja, skladištenje i distribucija, postavljanje ili servisiranje medicinskog sredstva, kao i projektovanje i razvoj ili pružanje povezanih aktivnosti) u obavezi su da prate i poštuju zahteve primenljivih standarda i regulative za medicinska sredstva.
Održano 25.11.2025.
Edukacija je obuhvatila najvažnije teme iz oblasti vigilance, uključujući uloge i odgovornosti aktera na tržištu, kao i praktične primere kroz prkaze slučajeva.